Durch die Globalisierung gewinnt die sog. Gute Vertriebspraxis (GDP) von Arzneimitteln immer stärker an Bedeutung. Die EU hat Richtlinien festgelegt, um Arzneimittelfälschungen sowie Manipulationen entlang der Lieferkette vorzubeugen. Hieraus resultieren Vorgaben für die Abwicklung, Lagerung und den Transport von Arzneimitteln. Die Teilnehmenden erhalten einen praxisnahen Überblick zu den betreffenden Anforderungen. Das Seminar behandelt die Anforderungen, die auf Prozess-, Personal- und Zertifizierungsverantwortliche zukommen.

Zielgruppe

Führungskräfte, Personalverantwortliche, GDP-verantwortliche Personen auch aus operative Bereichen im Rahmen der GDP-Zertifizierung

Überblick

•  Allgemeine Einführung
• Rechtliche Grundlagen
• Qualitätsmanagement
• Vorgaben zu Gebäuden, Einrichtungen und GDP-relevanter Ausrüstung
• GDP und Personal
• GDP in der täglichen Praxis
• Vorgaben zum Transaport

Der Preis des Seminars beläuft sich auf 475,00 € netto, 565,25 € brutto.